Ⅰ、原因之一(yī)：雛雞母源抗體(tǐ)高、離(lí)散性大(dà)
對策：采用弱毒苗與滅活苗同時免疫
雛雞母源抗體(tǐ)高、離(lí)散度大(dà)的原因之一(yī)是由于種雞群的年齡不同，免疫次數、方法和時間不一(yī)，以及不同批次種蛋同時入孵等原因，緻使雛雞群體(tǐ)和個體(tǐ)之間母源抗體(tǐ)水平差異很大(dà)，從而影響免疫效果的一(yī)緻性；二是被污染野毒的雞群，母源抗體(tǐ)水平較高，離(lí)散性很大(dà)。若不考慮雞群的具體(tǐ)情況就進行弱毒苗的免疫，則會有相當數量的雞隻因母源抗體(tǐ)的幹擾而不能達到預期免疫效果。
克服母源抗體(tǐ)對雛雞免疫效果影響的最好辦法，是采用弱毒苗與滅活苗同時免疫，其中(zhōng)活苗可刺激呼吸道黏膜産生(shēng)局部免疫；滅活苗注射後則釋放(fàng)緩慢(màn)，可持續刺激機體(tǐ)免疫系統，産生(shēng)最佳的體(tǐ)液免疫，使抗體(tǐ)水平高，維持時間長。
因此，雛雞應在7~10日齡用弱毒苗點眼，同時注射滅活苗，應該注意的是滅活苗産生(shēng)抗體(tǐ)反應緩慢(màn)，通常需3周後才出現抗體(tǐ)。所以，可于18~21日齡進行第二次活苗點眼（鼻）或飲水（4倍量）。
Ⅱ、原因之二：免疫抑制因素的影響
對策：減少免疫抑制因素，提高免疫力，在免疫前48小(xiǎo)時用﹙百益肽2次﹚。
免疫抑制也是導緻新城疫免疫失敗的重要原因，這裏包括免疫抑制病對新城疫的免疫幹擾，也包括其它疾病和不良環境因素或應激造成的機體(tǐ)免疫功能下(xià)降。
免疫抑制病主要有腫瘤病毒[馬立克氏病毒、網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒、禽白(bái)血病病毒（J亞群禽白(bái)血病病毒)]、呼吸道病毒（禽流感病毒、傳染性喉氣管炎病毒、禽呼腸孤病毒）和中(zhōng)樞免疫抑制病毒（雞傳染性貧血病毒、傳染性法氏囊病毒）等。
網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒的亞臨床感染在我(wǒ)國雞群中(zhōng)相當普遍，特别是常與新城疫病毒、J亞群禽白(bái)血病病毒和雞傳染性貧血病毒等混合感染，這種情況下(xià)對新城疫造成的免疫抑制更爲嚴重，通過對禽流感病毒（H5、H9）及新城疫病毒免疫抗體(tǐ)檢測發現，其抗體(tǐ)水平均表現低下(xià)，特别是網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒與其它病毒共同感染時，均在免疫抑制效應上表現很強的協同抑制作用（1~4）。
1、 1日齡SPF雞感染網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒後對新城疫、禽流感病毒（H5、H9）的HI抗體(tǐ)免疫抑制作用。
一(yī)日齡SPF雞用103TCID50的網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒接種，然後在1周齡用新城疫、禽流感（H5、H9）疫苗免疫，以相同的疫苗株進行抗體(tǐ)檢測。1中(zhōng)抗體(tǐ)滴度爲平均數，經統計學處理表明，網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染組與對照組抗體(tǐ)滴度有明顯差異（P＜0.05）。
2、 1日齡商(shāng)品代肉雞感染網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒後對新城疫、禽流感（H5、H9）HI抗體(tǐ)的免疫抑制作用。
用103TCID50的網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染來自該病毒抗體(tǐ)陰性種雞的一(yī)日齡商(shāng)品代雞，然後在1周齡用滅活新城疫、禽流感（H5、H9）疫苗免疫。該2抗體(tǐ)滴度爲平均數，經統計學處理表明網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染組與對照組抗體(tǐ)有明顯
的差異（P＜0.05）。
3、 J亞群禽白(bái)血病病毒和網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染對抑制新城疫免疫後抗體(tǐ)反應的協同作用。
1日齡商(shāng)品代肉雞用新城疫La Sota弱毒苗點眼，然後在30日齡用滅活苗再免疫。3中(zhōng)抗體(tǐ)數是平均滴度，經統計學處理表明，網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染組、J亞群禽白(bái)血病病毒+網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染組與對照組有明顯差異（P＜0.05）。
4、 馬立克氏病病毒與網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒共同感染對禽流感（H5、H9）及新城疫疫苗免疫反應抑制的協同作用。
用網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒和/或馬立克氏病毒接種一(yī)日齡SPF雞，感染後一(yī)周免疫禽流感（H5、H9）和新城疫疫苗，在免疫後4周采血作HI抗體(tǐ)檢測。4中(zhōng)數據是平均數，經統計學處理表明網狀内皮細胞增生(shēng)症病毒感染組和對照組差異顯著（P＜0.05）。
Ⅲ、原因之三：疫苗質量和疫苗間幹擾
對策：采用濃縮疫苗，合理免疫
疫苗質量與制苗種毒的免疫原性和抗原含量有關 抗原含量國際上用PD50表示（PD50即保護50%的最小(xiǎo)免疫劑量），合格疫苗每頭份（0.5毫升）應含＞50 PD50，（即将疫苗50倍稀釋，0.5毫升免疫仍能保護50%，爲1個PD50）。國内規定，用新城疫油苗對10隻1~2月齡易感雞注射0.2毫升油苗，3~4周後用10-8 ELD50的F48E9強毒攻擊至少保護7隻以上，而5隻對照雞全部死亡。
優質的油苗肌注15日齡雛雞0.2毫升，HI抗體(tǐ)達6~7log2，可保護3個月；肌注120日齡或成雞0.5毫升，HI抗體(tǐ)達11~14log2以上，可保護8個月以上。
劣質的油苗除種毒免疫原性差等原因外(wài)，主要是因爲疫苗中(zhōng)病毒含量不足，建議臨床應用時要采用濃縮的新城疫油苗，特别是聯苗。
疫苗間的幹擾 傳染性支氣管炎病毒可對新城疫病毒繁殖産生(shēng)幹擾，用新城疫病毒接種雞胚，HA效價爲640；先接種傳染性支氣管炎病毒數小(xiǎo)時後再接種新城疫病毒，HA效價降爲40～80。傳染性支氣管炎疫苗如果先于新城疫疫苗免疫時，對新城疫活苗免疫效果也有幹擾作用，因此新城疫活苗免疫應先于傳染性支氣管炎疫苗免疫7天以上，或用新城疫和傳染性支氣管炎聯苗免疫。
傳染性法氏囊疫苗對新城疫疫苗免疫效果的影響主要是強毒傳染性法氏囊活苗免疫後可造成法氏囊萎縮，從而影響新城疫疫苗的體(tǐ)液免疫，所以在進行傳染性法氏囊疫苗免疫應不用毒力強的疫苗。
Ⅳ、原因之四：免疫程序不合理
對策：制定免疫程序時考慮局部免疫
免疫程序不合理,不知(zhī)抗體(tǐ)水平而頻(pín)繁免疫造成免疫麻痹或盲目推遲免疫出現免疫空白(bái)，是導緻免疫失敗的重要原因之一(yī)。
在制定免疫程序時務必考慮活毒疫苗的局部免疫，如果僅用滅活疫苗，呼吸道、消化道黏膜和生(shēng)殖道等局部的免疫保護大(dà)多不足。在缺少局部免疫抗體(tǐ)時，機體(tǐ)需要有更高的循環抗體(tǐ)才能阻止新城疫的感染。所以開(kāi)産後的雞群每2~3個月應用活毒疫苗點眼（鼻）氣霧或飲水一(yī)次，以提高呼吸道黏膜的局部免疫力，每隔3~4個月油苗免疫一(yī)次，以維持高水平抗體(tǐ)免疫。
推薦蛋雞、種雞采用以下(xià)免疫程序：7~10日齡IV系點眼；14~18日齡IV系點眼，同時注射滅活油苗；50~60日齡I系肌注；110~120日齡肌肉注射滅活油苗；240~260日齡再次注射滅活油苗。開(kāi)産後每2~3個月用活苗飲水1次，每隔3~4個月用油劑滅活苗一(yī)次。
肉雞建議7~10日齡用IV系點眼，同時注射滅活苗，如遇生(shēng)長期較長的肉雞品種，則應在40日齡後肌注I系或氣霧免疫IV系苗。
Ⅴ、原因之五：野毒（包括超強毒）污染
對策：定期進行抗體(tǐ)監測
受新城疫污染的雞群HI抗體(tǐ)水平偏高，且離(lí)散性較大(dà)，最好先監測HI抗體(tǐ)，免疫後再定期監測抗體(tǐ)，及時補防，以免新城疫再次感染。
正常雞群免疫後抗體(tǐ)可迅速上升，維持一(yī)段時間後再有規律地下(xià)降，而新城疫污染的雞群HI抗體(tǐ)水平偏高，且離(lí)散性較大(dà)，用新城疫疫苗免疫後抗體(tǐ)水平往往不見上升或略有上升，但抗體(tǐ)的衰落較正常免疫的雞群快，因此在作新城疫免疫時必須弄清被免雞群的背景情況，對有呼噜、産蛋下(xià)降或可疑雞群，免疫時應慎重，最好先監測HI抗體(tǐ)，免疫後再定期監測抗體(tǐ)，及時補防，以免新城疫再次感染。
另外(wài)，有應激因素存在、營養不良、免疫操作不當及濫用藥物(wù)等因素也可引起機體(tǐ)發生(shēng)免疫失敗。
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