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産(chǎn)品展示

核酸相關試劑

DNA相關

RNA相關

Marker系列産(chǎn)品

核酸Marker系列

蛋白Marker系列

PCR/熒光定量PCR mix

Taq/Pfu/PCR mix

熒光定量 premix

細胞培養相關

分(fēn)子生物(wù)實驗包含了生物(wù)大分(fēn)子制備和分(fēn)析常用(yòng)技(jì )術、蛋白質(zhì)與核酸的提取與分(fēn)離、PCR技(jì )術、分(fēn)子雜交與印迹技(jì )術、分(fēn)子克隆技(jì )術、外源基因轉移技(jì )術、蛋白質(zhì)表達技(jì )術、分(fēn)子标記技(jì )術、分(fēn)子改造技(jì )術、測序及人工(gōng)合成技(jì )術、基因組學(xué)技(jì )術、蛋白質(zhì)組學(xué)技(jì )術、生物(wù)芯片技(jì )術、生物(wù)信息學(xué)技(jì )術、RNA研究技(jì )術等。分(fēn)子生物(wù)學(xué)是在生物(wù)化學(xué)基礎上發展起來的,以研究核酸和蛋白質(zhì)結構、功能(néng)等生命本質(zhì)的學(xué)科(kē),在核酸、蛋白質(zhì)分(fēn)子水平研究發病、診斷、治療和預後的機制。其中(zhōng)基因工(gōng)程(基因技(jì )術,基因重組)是目前分(fēn)子生物(wù)學(xué)研究熱點,這些技(jì )術可(kě)以改造或擴增基因和基因産(chǎn)物(wù),使微量的研究對象達到分(fēn)析水平,是研究基因調控和表達的方法,也是分(fēn)子水平研究疾病發生機制、基因診斷和基因治療的方法。轉化(transformation)、轉染、轉導、轉位等是自然界基因重組存在的方式,也是人工(gōng)基因重組常采用(yòng)的手段。基因重組的目的之一是基因克隆(gene clone),基因克隆可(kě)理(lǐ)解為(wèi)以一分(fēn)子基因為(wèi)模闆擴增得到的與模闆分(fēn)子結構完全相同的基因。使需要分(fēn)析研究的微量、混雜的目的基因易于純化,得以增量,便于分(fēn)析。
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