DNA相關 - 青島生物(wù)科(kē)技(jì )

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TAE Buffer25x 2L (TAE 緩沖液 25X)

産(chǎn)品名(míng)稱：TAE Buffer 25x

(DNase and RNase,Protease phosphatases Free)

中(zhōng)文(wén)別名(míng): TAE 緩沖液 25X

産(chǎn)品編碼：T001-2L

産(chǎn)品說明書.pdf1 産(chǎn)品說明書.pdf2

産(chǎn)品介紹
實驗用(yòng)途

PH值~8.3
TBE的電(diàn)導率大于TAE的電(diàn)導率。因此相比于TAE，TBE不太會導緻電(diàn)泳槽内過熱的情況發生，長(cháng)時間電(diàn)泳推薦使用(yòng)TBE
硼酸是酶的抑制劑，因此如果你需要分(fēn)離電(diàn)泳的DNA用(yòng)于酶切反應，建議使用(yòng)TAE作(zuò)為(wèi)電(diàn)泳緩沖溶液
TBE對于較小(xiǎo)片段的分(fēn)離效果更好。對于小(xiǎo)于300bp的片段，在2%的瓊脂糖凝膠上，TBE中(zhōng)的遷移速度更快
TAE适用(yòng)于大片段的分(fēn)離，大于2kb的片段在TAE中(zhōng)的遷移速度更快（0.8%的瓊脂糖凝膠中(zhōng)），速度比在TBE中(zhōng)快出約10%
TAE更适用(yòng)于回收DNA片段。
相比于TBE，TAE對于超螺旋的DNA分(fēn)辨率更高

• TAE 緩沖液—用(yòng)水稀釋至 1X 時，溶液可(kě)制成 0.04M Tris、0.04M 乙酸，1 mM EDTA，pH 8.2 至 8.4 的溶液
• 易于使用(yòng)—無需打開包裝(zhuāng)也無需溶解粉末
• 更高的準确度—避免了粉末殘留在包中(zhōng)的可(kě)能(néng)性
• 節省時間—25X 濃縮液避免了等待粉末溶解的時間
• 節省空間—以濃縮液的形式儲存，較大程度減少了溶液所需的工(gōng)作(zuò)台空間

MDBio公(gōng)司 TAE Buffer 無DNA酶，蛋白酶活性，已調整pH值可(kě)直接使用(yòng)。

25x TAE buffer成分(fēn)：Tris，EDTA，冰乙酸。pH 8.2-8.4（25℃），TAE 在室溫中(zhōng)不會析出沉澱。

TAE 是生物(wù)學(xué)中(zhōng)使用(yòng)最廣泛的核酸電(diàn)泳緩沖液，主要用(yòng)于 DNA 的瓊脂糖凝膠電(diàn)泳。

TAE 的主要成分(fēn)是 Tris-乙酸鹽與 EDTA，電(diàn)泳時雙鏈線(xiàn)狀 DNA 的遷移率較快，

電(diàn)泳大于 13kb 的片段時分(fēn)離效果好，

此外，回收 DNA 片段時也宜用(yòng) TAE 緩沖系統進行電(diàn)泳。

本産(chǎn)品為(wèi) 25×濃縮液，工(gōng)作(zuò)濃度為(wèi) 1×，可(kě)直接用(yòng)蒸餾水稀釋後使用(yòng)。

TAE和TBE緩沖液的比較:

TAE緩沖液:

成分(fēn)：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA

優點：超螺旋在其中(zhōng)電(diàn)泳時更符合實際相對分(fēn)子緩沖容量小(xiǎo)，長(cháng)時間電(diàn)泳（如過夜）不可(kě)選用(yòng)。質(zhì)量電(diàn)泳大于 13kb 的片段時分(fēn)離效果好，可(kě)用(yòng)于回收 DNA 片段。

缺點：緩沖容量小(xiǎo)，長(cháng)時間電(diàn)泳（如過夜）不可(kě)選用(yòng)。

TBE緩沖液：

成分(fēn)：45mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA

優點：緩沖能(néng)力強，适合較長(cháng)時間電(diàn)泳，分(fēn)辨率較高，電(diàn)泳小(xiǎo)于 1kb 的片段時分(fēn)離效果好。

缺點：緩沖液中(zhōng)的硼酸成分(fēn)會影響 DNA 回收效率以及後續的酶反應實驗。