重組蛋白表達實驗中(zhōng)，經常會遇到需要表達10kd一下的目的蛋白，常規的SDS-PAGE若是用(yòng)來跑小(xiǎo)分(fēn)子蛋白，

會造成模糊不清，膠質(zhì)過軟，甚至跑不出來等情況。   

而Tricine膠可(kě)以很(hěn)好的解決10kd以下的小(xiǎo)分(fēn)子蛋白鑒定問題。

Tricine膠比較容易将樣品壓平，跑出來的Marker又(yòu)細又(yòu)直。

同樣，顯出來的條帶也壓的很(hěn)好。

與普通的SDS-PAGE膠跑出來的結果相比，Marker擴散沒有(yǒu)那麽厲害，各泳道條帶間隔明顯，

不像普通膠的條帶容易連到一起。

配方如下：

10×内槽電(diàn)泳液（-極）（Cathode Buffer）1L
Tris-Base    121.1g
Tricine     179.2g
SDS        10g

加水至800ml，用(yòng)HCl調整pH至8.25，定容至1L。