一、實驗介紹
用(yòng)亞硫酸氫鈉處理(lǐ)基因組DNA,未甲基化的胞嘧啶變成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不變
因此從理(lǐ)論上來講,用(yòng)不同引物(wù)做PCR,即可(kě)檢測出這種差異,從而確定基因有(yǒu)無CPG島甲基化
根據目的基因修飾前後的改變,就可(kě)以相應設計M和U引物(wù),有(yǒu)時我們需要設計二輪引物(wù),擴增產物(wù)用(yòng)DNA瓊脂糖凝膠電泳,凝膠掃描觀察分(fēn)析結果
二、實驗週期
2-3周(工(gōng)作(zuò)日)
三、交付標準
實驗報告,PCR產物(wù)電泳圖
四、客戶提供
細胞丶組織丶血液丶基因組DNA
五、實驗流程
MSP引物(wù)設計合成 樣品基因組提取 亞硫酸鹽修飾純化 PCR擴增 凝膠電泳
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